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Missions type VIE à l\'international |
Référence de l'offre
URGO-00091
Description du poste
Vous êtes jeune diplômé(e) et souhaitez rejoindre un laboratoire pharmaceutique en forte croissance, leader sur ses marchés.
Les Laboratoires URGO réalisent 260 M Euros de CA, en France et à l'international, dans les produits de premiers soins, de médication familiale et de cicatrisation.
Dans le cadre de notre développement à l'international, nous recherchons des défricheurs de pays pour les zones/pays Allemagne, Russie, Turquie, Algérie, Inde au sein de la division Soins & Santé. Vous aurez principalement en charge l'identification du potentiel commercial du pays, l'étude de faisabilité commerciale et d'implantation, la formalisation d'une recommandation d'approche du marché, l'identification et la validation de partenaires et de portefeuilles produits optimaux, la préparation des enregistrements de produits et la définition d'un calendrier de lancements, la construction d'un business plan.
A l'issue de ce parcours de 18 à 24 mois, vous disposerez d'une expérience riche à l'international vous permettant d'envisager des opportunités d'évolution au sein de notre Groupe, en priorité sur les fonctions Marketing, Contrôle de Gestion et Business Development ; en France ou à l'étranger.
Profil du poste
De formation supérieure (Docteur en Pharmacie ou équivalent dans les métiers de la santé, Agro ou Grande Ecole de Commerce...) complétée par une spécialisation en Marketing/Ventes type Mastère Spécialisé HEC/ESSEC/ESCP-EAP/EM Lyon, vous proposez idéalement un profil bi-culturel - ou une expérience conséquente dans l'un de ces pays - vous permettant d'être opérationnel dans la langue locale et de vous intégrer rapidement.
Compétences requises
Vous parlez par ailleurs couramment l'anglais, êtes dynamique, rigoureux(se), organisé(e), et autonome. Vous avez l'esprit d'initiative et possédez des qualités de communication reconnues. La mobilité en France et à l'international est impérative.
Langues étrangères requises
Type de contrat
STAGE / TEMPS COMPLET
Lieu
France ou international
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Conseiller en Développement des Ventes H/F - Est: journée de recrutement le 10 février 2011 |
Référence de l'offre
URGO-00099
Description du poste
Acteur incontournable dans l'univers OTC, notre laboratoire pharmaceutique (+1300 collaborateurs en France et à l'international - Ca 260M Euros) est leader sur ses marchés avec les marques URGO, HUMEX et ALVITYL.
Souhaitant renforcer nos équipes commerciales dans le cadre de notre croissance, nous recherchons un(e)
CONSEILLER EN DEVELOPPEMENT DES VENTES H/F - Départements 67, 68, 21, 25, 57, 70, 39, 90 et 54 - Basé idéalement sur Strasbourg et sa région.
Sous la responsabilité de votre Responsable de Zone, vous êtes chargé d'assurer sur votre secteur la promotion et la mise en avant de nos produits stratégiques dans les pharmacies en vous assurant d'une visibilité et accessibilité optimales au sein de l'espace de vente.
Force de proposition et de persuasion, vous négociez et réalisez la mise en place des actions promotionnelles et de merchandising et vous formez les équipes sur nos marques URGO, HUMEX et ALVITYL.
Nous vous proposons de nous rencontrer pour une journée de recrutement le jeudi 10 février 2011 à 8h30 à l'hotel Holiday Inn Strasbourg City, 20 place de Bordeaux, 67000 Strasbourg. A cette occasion, nous vous présenterons notre entreprise, puis nous vous fixerons un entretien individuel. Merci de vous munir d'un CV et d'une lettre de motivation.
Pour toute information, rhsoinsetsante@fr.urgo.com
Profil du poste
H/F, de formation commerciale supérieure type Bac+3/4 (Action Commerciale, Techniques de Commercialisation, Ecole de Commerce), vous justifiez d'une première expérience acquise en GMS (comme chef de secteur,...), pharmacie, parapharmacie, cosmétique, circuit sélectif...
Compétences requises
Autonome et organisé, investi et pugnace, sensible à l'univers de la Santé, vos résultats et les conditions offertes (rémunération attractive, véhicule de fonction) contribueront à épanouir vos projets d'évolution au sein d'un laboratoire où les talents font réellement la différence.
Langues étrangères requises
Type de contrat
CDI / TEMPS COMPLET
Lieu
Départements 67, 68, 21, 25, 57, 70, 39, 90 et 54 - Basé idéalement sur Strasbourg et sa région
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SALES FORCE EFFECTIVENESS MANAGER en VIE en ASIE |
Référence de l'offre
URGO-00121
Description du poste
Les laboratoires Urgo, leader en France sur le marché du pansement, de la cicatrisation et du traitement du rhume, 1er en Allemagne et 3ème en Europe en cicatrisation, recherchent un VIE Sales Force Effectiveness pour une mission de 24 mois.
MISSION : optimiser le business existant (périmètre Chine, Thaïlande, Malaisie, Vietnam)
A/Asia Super Field Force Project Management (35%) = déployer (version 1), optimiser (version 1) et pérenniser (version 2) notre solution CRM « ASF Asie »
•Finaliser la version 1 : déploiement de la version 1 en Chine, rédaction d’une procédure de MAJ des données et consolidation du manuel SFE « utilisateurs », coordination avec les projets « workflows » et « e-catalogue »
•Optimiser l’utilisation de la solution: training approprié aux utilisateurs, identification des 5 KPI permettant d’atteindre une utilisation optimale, mise en place de « challenges commerciaux » (compétition interne) sur la zone Asie.
•Mettre en place ASF version 2 (amélioration de la partie ETMS sur la base des retours utilisateurs consolidés post version 1, création de rapports d’activité dynamiques, version 2 des tableaux de bord commerciaux, version 2 des « workflows », mise en place du géo-marketing et closed-loop marketing)
B/Sales Force Effectiveness (35%):
•Etre le relai Asie du département GCE groupe : diffusion et mise en place des bons outils et bonnes pratiques, etc.
•Optimiser les pratiques existantes en coordination avec les « Country Managers » : diagnostics SFE, allocation des ressources et ciblage, définition des objectifs de vente, prévisions de ventes, etc.
C/Coaching/Formation (30%):
•Concevoir et mettre en place un programme de formation spécifique pour les « Regional Sales managers » : modules de haut niveau avec intervention de consultants extérieurs.
•Animation et formation continue de l’équipe d’administrateurs des ventes (1 par pays) : Ateliers spécifiques liés au projet ASF, à l’analyse des ventes, l’informatique…
•Organisation de formations en vente pour les visiteurs médicaux : Au moins une fois par an à l’occasion du séminaire national, avec focus sur techniques de vente, analyse des tableaux de bord commerciaux, planification et gestion du territoire.
Profil du poste
De formation en informatique/communication ou grande école de commerce, vous disposez d’une première expérience significative en efficacité commerciale (Sales Force Effectiveness), consulting en ventes ou expérience commerciale sur le terrain.
Compétences requises
Compétences requises: Capacité de communication, Autonomie, Persévérance, Etablissement et développement des relations, travail en équipe, gestion du changement, data-mining, flexibilité, maîtrise des outils informatique (Pack Office et base de données), Bilingue Anglais.
Merci d’adresser votre candidature à l’adresse suivante : Laboratoires Urgo – rh_urgo@urgo.fr
Langues étrangères requises
Type de contrat
CDD / TEMPS COMPLET
Durée du contrat
VIE en Asie de 24 mois
Lieu
Basé au Vietnam (Ho Chi Minh City)
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ATTACHE(E) DE RECHERCHE CLINIQUE H/F |
Référence de l'offre
URGO-00130
Description du poste
1) Participer sous la responsabilité du chef de projet clinique et en collaboration avec l'assistante, à la mise en place, au suivi et à la clôture des études cliniques selon les BPC et réglementations en vigueur • En participant à la rédaction des cahiers d'observations médicales en étroite collaboration avec le Chef de Projet Clinique • En assurant la mise à disposition de tous les documents et du matériel nécessaire à l'initiation des centres et à la bonne conduite de l'étude • En s'assurant de la conformité du lot clinique et en vérifiant les unités de traitement en étroite collaboration avec le CdP Clinique • En assurant les mises en place lors de l'initiation des études cliniques le cas échéant • En assurant les visites de monitoring • En assurant le contrôle qualité par rapport aux dossiers médicaux sur site lors des monitoring tout en respectant le secret médical relatif aux données cliniques consultées. • En recueillant les données cliniques lors des monitoring • En assurant la détection et le suivi attentif des EI • En assurant la détection et le suivi des EIG lors des monitoring • En détectant les éventuels problèmes dans des centres investigateurs • En assurant les visites de fermeture clinique et pharmacie des centres investigateurs • En gérant les demandes de correction et leur circuit de validation 2) Participer sous la responsabilité du chef de projet clinique, à la gestion des données administratives et à l'analyse des résultats des études cliniques obtenus lors du rapport statistique remis par le prestataire de services En créant les bases de données des études cliniques et des cas cliniques En saisissant les données administratives des études et des cas cliniques En participant à l'analyse des données statistiques en vue de la rédaction du rapport clinique par le chef de projet clinique 3) Participer à la veille et à l'évaluation des idées?: En recueillant et en rapportant aux chefs de projets cliniques, l'avis des cliniciens 4) Respecter les règles de qualité et les procédures établies au sein du Laboratoire
Profil du poste
Vous avez une formation Bac + 4-5 scientifique complétée par une formation d’ARC, et disposez d’une expérience significative au poste d’attaché(e) de recherche clinique (connaissance des réglementations touchant aux études cliniques / BPC)
Compétences requises
Très bonne communication, très bon relationnel, rigueur, efficacité, organisation, discrétion - confidentialité Anglais courant requis
Langues étrangères requises
Type de contrat
CDI / TEMPS COMPLET
Lieu
Poste basé à Chenôve, avec déplacements fréquents à prévoir (France / Europe)
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Chef de Projet Développement |
Référence de l'offre
URGO-00118
Description du poste
Assurer la fonction Chef de Projets pour 4 à 5 projets prioritaires, dans le respect du "processus de conception et développement" en s'assurant que le produit développé répond aux objectifs préalablement fixés :
- Rédiger et présenter les recommandations
- Proposer à la Direction Générale les plans de développement, budget et planning projet, et s'assurer de leur respect tout au long du processus.
- Anticiper les dérives possibles.
- Vérifier les résultats avec les services Recherche, Développement et Industrialisation,
- Etudier la rentabilité du projet.
- Constituer le dossier d'enregistrement avec les ARE.
- Animer le groupe de projet
- Rédiger les lettres de mission des équipiers et définir leurs objectifs.
Profil du poste
Formation Scientifique, supérieure ou égale à Bac +5 (Pharmacie, Ingénieur, DEA, DESS)
Compétences requises
Compétences informatiques souhaitées : Lotus Notes, MS Project souhaité
Langues étrangères requises
Type de contrat
CDD / TEMPS COMPLET
Lieu
Chenôve
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PHARMACIEN AFFAIRES REGLEMENTAIRES H/F |
Référence de l'offre
URGO-00132
Description du poste
Rattaché(e) au Directeur Affaires Réglementaires Urgo Medical, vous avez en charge l’aspect technico-réglementaire relatif aux dispositifs médicaux (développement, enregistrement et exploitation): => Obtenir le marquage CE de nouveaux produits URGO Médical : - En apportant au Groupe de Projet un soutien réglementaire (exigences, normes, etc.), - En conduisant les analyses de risques, - En garantissant la constitution d'un dossier permettant d'obtenir le marquage CE et les enregistrements hors CE, - En suivant l’avancée des dossiers auprès des autorités de tutelle. => Garantir la conformité réglementaire des produits URGO Médical : - En tenant à jour la documentation et en intégrant les variations et le suivi post-commercialisation, - En assurant le contrôle des textes packagings, - En assurant le contrôle des éléments promotionnels. => Constituer les dossiers pour l'export : enregistrement et renouvellement - En évaluant les réglementations des pays concernés en lien avec les filiales et/ou partenaires, - En rassemblant la documentation nécessaire pour la constitution des dossiers, conformément à la réglementation, - En assurant le suivi. => Constituer les dossiers de demande de remboursement - En élaborant les dossiers à partir des données issues notamment des Directions Médicale et Marketing
Profil du poste
Vous avez une formation Pharmacien et un 3ème cycle Technico-Réglementaire ou Médico-Economie, et disposez d’une expérience significative dans un contexte international, dans les affaires réglementaires (domaine des dispositifs médicaux de préférence).
Compétences requises
Vous êtes autonome et organisé(e), possédez des aptitudes rédactionnelles, un esprit de synthèse et de la rigueur.
Anglais courant requis.
Langues étrangères requises
Type de contrat
CDI / TEMPS COMPLET
Lieu
Chenôve
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Rédacteur Spécifications Techniques Achats |
Référence de l'offre
URGO-00128
Description du poste
Raison d'être du poste : Prendre en charge la rédaction des spécifications techniques de toutes nos matières premières, articles de conditionnement, produits finis et semis finis de Négoce dans les délais fixés et veiller à la mise à jour de celle-ci - Prendre en charge la rédaction des spécifications selon la trame élaborée par le service Assurance Qualité de toutes les matières premières , articles de condtionnement, produits finis et semis finis de Négoce dans les délais fixés avec pour objectif de fiabiliser l'ensemble du processus achats et s'assurer de la qulité des produits pour limiter les risques de litiges - Collecter l'information nécessaire à cette rédaction auprès des services concernés en interne (AQ/CQ, LRC, Affaires Règlementaires, Production...) et en externe (Fournisseurs) - Faire valider les fiches de spécifications par les Experts Internes ( en fonction de leur domaine de compétence) - S'assurer que tous les paramètres techniques nécessaires à la mise en oeuvre des articles tels qu'identifiés par les experts soient correctement spécifiés, afin de ne pas être en conflit avec les fournisseurs sur des paramètres mal spécifiés - Obtenir l'accord des Eperts Internes , et des Fournisseurs sur les spécifications techniques - Articles retenus au titre d'un projet de développement : prendre connaissance de toutes les matières premières , articles de conditionnement, produits finis et semi finis de Négoce : et s'assurer du bon formalisme des fiches de spécifications avant de procéder aux signatures (cohérence, clarté de l'information dans le cadre de leur utilisation en interne/externe) - Actualiser les fiches de spécifications en prenant en compte l'évolution des articles par substitution ou modifications demandées par les fournisseurs et en prenant en compte les fiches existantes non satisfaisantes (suite réclamamtions internes, Audit...) - S'assurer de l'harmonisation / homogénéité des fiches de spécifications - S'assurer de la conformité des spécifications techniques internes avec les normes et exigences en vigueur - Gérer et mettre à jour la base des spécifications techniques internes avec les normes et exigences en vigueur - Gérer et mettre à jour la base des spécifications
Profil du poste
Technicien Généraliste ou Qualititicien Chimie Pharmacie avec expérience significative de + 5 ans
Compétences requises
Langues étrangères requises
Type de contrat
CDD / TEMPS COMPLET
Durée du contrat
CDD de 1 an à 18 mois
Lieu
Dijon
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Chef de Projet WEB H/F |
Référence de l'offre
URGO-00129
Description du poste
Rattaché(e) à la Responsable Communication Urgo Medical, et en collaboration étroite avec le service marketing global et stratégique, vous aurez pour mission d’étendre notre e-réputation pour développer la notoriété et l’image d’Urgo Medical auprès de ses différentes cibles (prescripteurs et patients). Vos missions : - Recueillir les besoins et rédiger des cahiers des charges (spécifications techniques et fonctionnelles) - Accompagner la réflexion sur les réseaux sociaux et mettre en place les plans d’actions associés - Coordonner le suivi opérationnel des sites Internet de l'entreprise avec les filiales et les agences prestataires - Suivre les évolutions du web et préconiser les plans d’actions adaptés en lien avec la stratégie de communication de l’entreprise. - Mettre en œuvre la stratégie de référencement web de l’entreprise et des marques - Suivi de l'audience (quantitative et qualitative) et du trafic du siteet mise en place d'actions correctives pour améliorer la performance du site.
Profil du poste
De formation bac+5 spécialisé e-marketing / multimédia, vous avez une première expérience (ou stage long) dans l’univers du web. Une double expertise, technique et éditoriale, serait un plus.
Compétences requises
Vous maîtrisez les nouvelles technologies de l’information et de la communication. Vous parlez anglais couramment et savez travailler en mode projet. Rigueur, esprit de synthèse et d'analyse, sens de l'initiative et du contact sont les qualités du candidat(e).
Langues étrangères requises
Type de contrat
CDD / TEMPS COMPLET
Durée du contrat
12 mois
Lieu
Chenôve
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Contrôleur de Gestion International (CDI) H/F |
Référence de l'offre
URGO-00127
Description du poste
Votre rôle consistera à :
- Animer le cycle de gestion pour la zone géographique dont vous aurez la charge :
o Préparation du séminaire stratégique
o Elaboration du budget
o Arrêtés mensuels incluant la construction et la diffusion des reportings financiers et opérationnels ainsi que l'analyse des écarts,
- Intervenir en tant que conseil auprès des opérationnels pour l’élaboration des recommandations d’investissements (produits, réseaux, ..)
- Réaliser les études spécifiques demandées par la direction générale
- Etre le garant des informations servant à la prise de décision, des bonnes pratiques et procédures de contrôle de gestion
- Etre une force de proposition concrète pour les actions d'amélioration de la performance
- Gérer des projets transverses stratégiques pour la BU sous la responsabilité soit du Directeur de Zone, soit du Directeur du Contrôle de Gestion
Profil du poste
De formation bac+5 type Grandes Ecoles de Commerce ou filière universitaire de 1er plan (Magistère de Gestion, 3ème cycle), vous bénéficiez d’une première expérience (3 à 4 ans) en Audit, en Contrôle de Gestion ou en Consulting.
Compétences requises
Force de proposition, ouverture d’esprit, rigueur, qualités relationnelles et sens des responsabilités seront les garants de votre réussite. Vos performances vous ouvriront des perspectives d’évolution rapide au sein de la filière Finance ou Opérationnelle, en France ou à l’International.
Anglais courant indispensable.
Pour ce poste basé à DIJON (21-CHENOVE), merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation, CV) par mail : rh_urgo@urgo.fr
Langues étrangères requises
Type de contrat
CDI / TEMPS COMPLET
Lieu
Chenôve
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Contrôleur de Gestion Usine H/F |
Référence de l'offre
URGO-00124
Description du poste
Raison d’être du poste et mission - Participer activement au processus de clôture comptable de la société et assurer conformément aux directives du Groupe le contrôle économique de la société - Assister le management dans la maîtrise de la performance économique Principales tâches - Aider à la prise de décision en proposant des analyses et des prévisions à des fins d'anticipation et de réactivité aux changements - Alerter le management de tout écart significatif dans la performance et proposer des axes d'améliorations, des plans d'actions correctifs - Piloter et élaborer les processus de plan stratégique, de PMT et de budget - Construire et analyser les Prix de Revient Industriels et Prix de cession - Réaliser les études économiques et financières nécessaires aux choix d’investissements - Organiser et assurer le reporting - Garantir l'assurance qualité des données - S'assurer de la bonne cohérence des données économiques et opérationnelles. - Elaborer et faire évoluer les méthodes et systèmes de gestion - Manager les ressources humaines du service - Superviser l’informatique de gestion
Profil du poste
De formation bac+5 type Grandes Ecoles de Commerce ou filière universitaire de 1er plan (Magistère Gestion,3èmecycle), vous bénéficiez d’une première expérience de 3 à 4 ans en Audit, en Contrôle de Gestion ou en Consulting. Force de proposition, ouverture d’esprit, rigueur, qualités relationnelles et sens des responsabilités seront les garants de votre réussite.
Compétences requises
Maîtrise de SAP
Anglais courant indispensable
Langues étrangères requises
Type de contrat
CDI / TEMPS COMPLET
Lieu
Chevigny Saint Sauveur (21) près de Dijon
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SALES FORCE EFFECTIVENESS MANAGER en VIE en ASIE |
Référence de l'offre
URGO-00121
Description du poste
Les laboratoires Urgo, leader en France sur le marché du pansement, de la cicatrisation et du traitement du rhume, 1er en Allemagne et 3ème en Europe en cicatrisation, recherchent un VIE Sales Force Effectiveness pour une mission de 24 mois.
MISSION : optimiser le business existant (périmètre Chine, Thaïlande, Malaisie, Vietnam)
A/Asia Super Field Force Project Management (35%) = déployer (version 1), optimiser (version 1) et pérenniser (version 2) notre solution CRM « ASF Asie »
•Finaliser la version 1 : déploiement de la version 1 en Chine, rédaction d’une procédure de MAJ des données et consolidation du manuel SFE « utilisateurs », coordination avec les projets « workflows » et « e-catalogue »
•Optimiser l’utilisation de la solution: training approprié aux utilisateurs, identification des 5 KPI permettant d’atteindre une utilisation optimale, mise en place de « challenges commerciaux » (compétition interne) sur la zone Asie.
•Mettre en place ASF version 2 (amélioration de la partie ETMS sur la base des retours utilisateurs consolidés post version 1, création de rapports d’activité dynamiques, version 2 des tableaux de bord commerciaux, version 2 des « workflows », mise en place du géo-marketing et closed-loop marketing)
B/Sales Force Effectiveness (35%):
•Etre le relai Asie du département GCE groupe : diffusion et mise en place des bons outils et bonnes pratiques, etc.
•Optimiser les pratiques existantes en coordination avec les « Country Managers » : diagnostics SFE, allocation des ressources et ciblage, définition des objectifs de vente, prévisions de ventes, etc.
C/Coaching/Formation (30%):
•Concevoir et mettre en place un programme de formation spécifique pour les « Regional Sales managers » : modules de haut niveau avec intervention de consultants extérieurs.
•Animation et formation continue de l’équipe d’administrateurs des ventes (1 par pays) : Ateliers spécifiques liés au projet ASF, à l’analyse des ventes, l’informatique…
•Organisation de formations en vente pour les visiteurs médicaux : Au moins une fois par an à l’occasion du séminaire national, avec focus sur techniques de vente, analyse des tableaux de bord commerciaux, planification et gestion du territoire.
Profil du poste
De formation en informatique/communication ou grande école de commerce, vous disposez d’une première expérience significative en efficacité commerciale (Sales Force Effectiveness), consulting en ventes ou expérience commerciale sur le terrain.
Compétences requises
Compétences requises: Capacité de communication, Autonomie, Persévérance, Etablissement et développement des relations, travail en équipe, gestion du changement, data-mining, flexibilité, maîtrise des outils informatique (Pack Office et base de données), Bilingue Anglais.
Merci d’adresser votre candidature à l’adresse suivante : Laboratoires Urgo – rh_urgo@urgo.fr
Langues étrangères requises
Type de contrat
CDD / TEMPS COMPLET
Durée du contrat
VIE en Asie de 24 mois
Lieu
Basé au Vietnam (Ho Chi Minh City)
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CHARGE DE MISSION MARKETING URGO MEDICAL (H/F) |
Référence de l'offre
URGO-00114
Description du poste
Profil du poste
De formation supérieure, scientifique (Docteur en pharmacie ou équivalent dans les métiers de la Santé, Agro ou Grande Ecole de Commerce …) complétée par une spécialisation en Marketing / Ventes type Mastère Spécialisé HEC / ESSEC / ESCP-EAP / EM Lyon, vous parlez couramment Anglais et idéalement une seconde langue.
Compétences requises
www.urgo.fr ou rh_urgo@urgo.fr
Langues étrangères requises
Type de contrat
CDD / TEMPS COMPLET
Durée du contrat
1 an
Lieu
Chenôve
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Adjoint Responsable Service Physico-Chimie |
Référence de l'offre
URGO-00133
Description du poste
Rattaché au Responsable Service Physico-Chimie, vous intervenez à travers les missions principales suivantes :
- Soutien de vérification des rapports techniques et rapports scientifiques.( Double vérification et procédures statistiques )
- Planification et contrôle ( Application projet Chronos )
- Gestion de projets
- Expertise scientifique et développement analytique.
Profil du poste
Compétences requises
Ecoute client
Langues étrangères requises
Type de contrat
CDI / TEMPS COMPLET
Lieu
Chenôve
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